论文部分内容阅读
低水平HCG可能是正常妊娠、异位妊娠、流产和滋养细抱疾病等临床情况，为正确判断建议结合使用倍增试验、低水平hCG输卵管妊娠可选择药物或期待治疗，需要积累病例探索合适界值，治疗前倍增试验有助于治疗选择，低水平hCG的输卵管妊娠也可能出现急腹症。
低于1000mlU/ml血hCG水平输卵管妊娠114例报道
【摘 要】
：
低水平HCG可能是正常妊娠、异位妊娠、流产和滋养细抱疾病等临床情况，为正确判断建议结合使用倍增试验、低水平hCG输卵管妊娠可选择药物或期待治疗，需要积累病例探索合适界值，治疗前倍增试验有助于治疗选择，低水平hCG的输卵管妊娠也可能出现急腹症。
【机 构】
：
北京市海淀医院妇产科 北京市海淀医院妇产科;南昌大学医学部研究生院
【出 处】
：
中华医学会第十次全国妇产科学术会议
【发表日期】
：
2012年11期
其他文献
结合临床病例，分析总结了左室黏液瘤的临床表现特征，并对超声诊断的临床应用价值进行了探讨，同时指出本例患者为年轻男性，半年前已出现脑血管栓塞症状，如能及早行心脏超声检查发现病因，可在很大程度上减少患者疾病痛苦和经济负担。
结合临床病例，对房间隔完整的左上肺静脉异位引流的临床表现特征进行了分析，同时探讨了采用三维超声心动图进行诊断的临床价值，并指出经胸超声心动图能准确诊断PAPVC，尤其胸骨上窝切面的探查对心上型PAPVC诊断具有重要价值，同时，三维超声心动图对肺静脉的识别更为清楚和全面，有利于进一步完善和明确诊断。
结合临床病例，分析总结了先天性肺动脉扩张并室间隔缺损的临床表现特征，同时探讨了如何采用超声技术进行诊断，并指出应用二维超声大动脉短轴切面可清晰的观察到肺动脉扩张，肺动脉瓣结构无异常改变，多普勒超声技术探及肺动脉血流速度增加不局限于肺动脉瓣口，从而排除肺动脉瓣狭窄。胸骨旁和心尖四腔心切面可观察到室间隔回声失落，脉冲多普勒可探及分流信号，CDFI可显示过隔血流，故彩色多普勒超声对先天性肺动脉扩张并室间
对心脏血管肉瘤的临床诊断进行了分析总结，同时探讨了超声心动图的临床表现特征，研究结果表明心脏内和心壁内融合性的占位病变伴发心包积液往往是基本的超声改变。经胸超声往往只能大致判断侵犯部位，经食管超声心动图对于肿瘤浸润的范围和部位的判断准确性较高。与转移性心脏恶性肿瘤鉴别要点关键在于有无心脏外的原发病灶。
本文回顾性分析2004年1月1日至2011年12月31日8年间大连医科大学附属第一医院收治的44例HELLP综合征患者的临床资料,使用SPSS17.0统计软件进行分析.探讨HELLP综合症发病特点及母儿不良结局,提高对HELLP综合征临床特征和母儿并发症的认识,为临床诊治工作提供参考依据.结果表明：(1)定期产检可预防不全性HELLP综合征向完全性HE LLP综合征加重。( 2 ) HELLP患者
本文联合产前筛查指标与流行病学资料探讨影响早发型子痫前期发病的主要高危因素以及早期预测方法。本文按照前瞻性队列研究设计,采用免疫酶联吸附试验(ELISA)对1011例中孕孕妇进行产前筛查,电话回访妊娠结局及完成流行病学调查。并通过logistic回归的方法对其中30例发展为早发型子痫前期的孕妇与867例正常妊娠孕妇进行单因素及多因素的分析,从而建立早发型子痫前期的预测模型,并进行初步评价。结果表明
目的：分析2004年开展孕中期血清学唐氏综合症筛查染色体异常以来，至2010年七年间介入性产前诊断数量及指征的变化趋势，指导产前筛查、诊断咨询。方法：回顾性分析2004年1月1日至2010年12月31日于北京大学第一医院行孕中期羊膜腔穿刺病例5320例，分析不同指征的组成及其效率的变化趋势.结果：羊水穿刺数量逐年增长(2004年214例vs 2010年1520例)；羊水穿刺后流产共20例，占0.
本研究收集2003-2007年乳癌术后连续服用TAM 2-5年而因为阴道点滴出血就诊于天坛医院的绝经期患者30例,进行回顾性前瞻性研究,随访2年,发生内膜息肉的12例(40％),因不规则出血药物治疗无效而行内膜去除的5例(6％),不典型增生的3例(1％),癌变2例(0.67％).我们的研究说明MiR-1297靶向沉默PTEN基因参与了TAM诱发子宫内膜癌变的机制，TAM通过效应分子MiR-1297
先天性心脏病是近年来出生缺陷的首位原因，也是导致围产儿死亡的主要原因之一。随着产前诊断技术的进步、小儿心脏外科技术的完善，使一些复杂先心病能在新生儿期或小婴儿期完成复杂心脏手术，避免出生后复杂心脏畸形产生的严重低氧、心衰对新生儿的影响，让孩子不仅能活x来，而且能顺利成长。本文通过回顾性分析及生后随访近5年在我院诊断的先天性心脏病的结局，旨在探讨先天性心脏病“产前诊断-产后治疗”二、三级管理模式的成
无创基因检测在胎儿21-三体综合征的检测中具有与染色体核型分析较高的符合率，并同时具备快速、无创等优点；无创基因检测在检测其它胎儿非整倍体染色体异常方而还需进一步积累相关数据以提高其符合率；无创基因检测在胎儿整倍体染色体异常及倒位、平衡异位等结构异常所致的染色体疾病应用方面仍存在局限，尚无法完全取代染色体核型分析这一产前诊断方法。