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目的：采用高效液相色谱法测定四个厂家生产的注射用替考拉宁的组分含量，比较其异同。
方法：色谱柱为TSK-GEL ODS-100V(3)，4.6mm×150mm；流动相为磷酸盐缓冲液-乙腈，梯度洗脱；流速1.8mL·min-1；柱温40℃；检测波长254nm。
结果：四个厂家的样品的组分含量顺序分别为：A厂TA2-2＞TA2-4＞TA2-5＞TA3-1＞TA2-3＞TA2-1；K厂TA2-2＞TA2-4＞TA3-1＞TA2-5＞TA2-3＞TA2-1；N厂TA2-2＞TA3-1＞TA2-3＞TA2-4＞TA2-5＞TA2-1；Z厂TA2-2＞TA3-1＞TA2-5＞TA2-3＞TA2-1＞TA2-4。
结论：不同厂家的样品的各组分的相对含量存在差异。
方法：色谱柱为TSK-GEL ODS-100V(3)，4.6mm×150mm；流动相为磷酸盐缓冲液-乙腈，梯度洗脱；流速1.8mL·min-1；柱温40℃；检测波长254nm。
结果：四个厂家的样品的组分含量顺序分别为：A厂TA2-2＞TA2-4＞TA2-5＞TA3-1＞TA2-3＞TA2-1；K厂TA2-2＞TA2-4＞TA3-1＞TA2-5＞TA2-3＞TA2-1；N厂TA2-2＞TA3-1＞TA2-3＞TA2-4＞TA2-5＞TA2-1；Z厂TA2-2＞TA3-1＞TA2-5＞TA2-3＞TA2-1＞TA2-4。
结论：不同厂家的样品的各组分的相对含量存在差异。